Mentorzy

Paulina Brym-Ciuba

CEO Fundacji Startup Hub Poland.

Jako dyrektor ds. operacyjnych Startup Hub zarządzała projektami akceleracyjnymi m.in.: Akademickiej Ligi Startupów, Poland Prize i Warsaw Booster, scoutingowych i edukacyjnych V4 Venture Drill, Orlen Inventor Tech Day czy projektów softlandingowych, takich jak Poland Business Harbour.

Jako dyrektor Działu Marketingu odpowiadała za współpracę z partnerami komercyjnymi i za promocję firm na największych wydarzeniach w Polsce, w tym Forum Ekonomicznym.

Spikerka konferencji branżowych, w tym Seeds for Future, Wolves Summit i World4Ukraine.

Mentorka w programach: Boston Consulting Group – EMPOWER.PL, Akademickiej Ligi Startupów, Warsaw Booster, EWA-Empowering Women in Agrifood czy Energeia Project.

Wspiera startupy w zarządzaniu zespołem, tworzeniu struktur organizacyjnych i propozycji wartości, komunikacji i budowaniu strategii marketingowej.

Posiada certyfikat PRINCE2.

W 2022 r. trafiła na listę 100 najbardziej wpływowych kobiet w polskim sektorze Venture Capital.

Jarek Dudko

Wykształcenie i doświadczenie

Jest brokerem innowacji z ponad 30-letnim doświadczeniem w międzynarodowych finansach. W swojej karierze zawodowej pełnił różnorodne funkcje, m.in. Dyrektora Sprzedaży w Erste Bank w Londynie, czy Dyrektora Rynków Kapitałowych i Inicjatyw Strategicznych w MCI oraz Wiceprzewodniczącego Rady Nadzorczej DotPay (teraz Przelewy24).

Współpracuje z wiodącymi akceleratorami, gdzie jest odpowiedzialny za budowanie ocenę/mentoring/przygotowanie harmonogramu finansowego. Prowadzi zajęcia m.in z finansów ze startupami np. dla Plug and Play Tech Center, Google for Startups czy Startup Wise Guys oraz lokalnie programów inkubacyjnych/MBA uczelni tj. Politechnika Warszawska, Uniwersytet Warszawski czy Szkoła Główna Handlowa.

Jego specjalizacja to obszar finansów, grantów, pozyskiwania finansowania od funduszy VC, współpracy z partnerami korporacyjnymi oraz internacjonalizacji. Ocenił tysiące prezentacji startupów i wsparł fundraisingowo setki z nich. Dodatkowo, dzięki współpracy dysponuje aktywną siecią kontaktów nie tylko w VC ale również wśród odbiorców technologii m.in w Industry 4.0/Smart City/FinTech czy tez Deeptech.

Sukcesy

Jest jurorem w EIC Accelerator, coachem w programie EUDIS oraz edukatorem EIT Deep Tech & Entrepreneurship jaki i cyfrowym ekspertem NCBR.

Prywatnie

Prowadzi aktywne życie: grywa w siatkówkę/biega/morsuje oraz interesuje się rozwojem technologii w obszarach Deeptech i WEB 3.0. W wolnym czasie wspiera kobiety, które marzą o karierze w IT lub założeniu własnego biznesu np. w programie Women in Technology prowadzonym przez Techleaders.

Anna Kordecka

Wykształcenie i doświadczenie

Ekspertka w zakresie polityki zdrowotnej i oceny technologii medycznych (HTA) z ponad 15-letnim doświadczeniem zawodowym.

Pełni funkcję Koordynatora ds. Współpracy Międzynarodowej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) oraz reprezentuje Polskę w Grupie Koordynacyjnej Państw Członkowskich ds. HTA (HTACG) powołanej w ramach unijnego rozporządzenia HTA. Kierowała działaniami związanymi z przygotowaniem Polski do udziału we Wspólnych Ocenach Klinicznych (JCA) i Wspólnych Konsultacjach Naukowych (JSC), nadzorując procesy zgodne z wymogami UE.

Koordynuje również z ramienia AOTMiT międzynarodowe projekty realizowane w ramach współpracy NCAPR (National Competent Authorities on Pricing and Reimbursement).

W latach 2019–2024 pełniła funkcję Zastępcy Dyrektora Departamentu Świadczeń Opieki Zdrowotnej w AOTMiT, odpowiadając za koordynację prac związanych z wypracowaniem metodyki oceny technologii nielekowych oraz innowacyjnych technologii lekowych. Członek Komitetu Sterującego AOTMiT na rzecz odpracowywania wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych w COVID-19.

Brała czynny udział w projektach badawczo-wdrożeniowych, których celem było opracowanie innowacyjnych rozwiązań w zakresie wczesnej diagnostyki onkologicznej oraz chorób cywilizacyjnych, jak również tworzenie algorytmów służących do oceny innowacyjności technologii lekowych i nielekowych. Projekty te były realizowane we współpracy z czołowymi środowiskami akademickimi i instytucjami naukowymi, łącząc wiedzę ekspercką z praktyką kliniczną oraz badaniami nad skutecznością i efektywnością nowych rozwiązań.

Współautor wytycznych oceny technologii medycznych (AOTMiT 2016).

Posiada doświadczenie w projektach europejskich, m.in. w ramach EUnetHTA Rolling Collaborative Reviews.

Jej główne obszary specjalizacji to: HTA, ekonomika zdrowia, innowacyjne modele refundacyjne oraz ocena cyfrowych technologii medycznych.

Jest także doświadczoną wykładowczynią akademicką. Prowadziła zajęcia z badań klinicznych i HTA na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym oraz w ramach studiów podyplomowych na Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego (m.in. HB-HTA, zarządzanie jednostkami ochrony zdrowia). Zakres prowadzonych zajęć obejmował analizę danych klinicznych, źródła kosztów w analizach HTA oraz metodykę oceny dowodów naukowych.

W latach 2014–2019 współtworzyła firmy HTA Audit i HTA Registry, specjalizujące się w audytach raportów HTA, tworzeniu protokołów badań klinicznych, baz rejestrowych oraz wsparciu merytorycznym dla projektów startupowych.

Sukcesy

Współautor wytycznych oceny technologii medycznych w Polsce. Lider Zespołu AOTMiT dla opracowania polskich wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych w Covid-19.

Hobby

Tenis i wycieczki górskie.

Jolanta Koszelew

Wykształcenie i doświadczenie

Jest założycielką i CEO startupu Sentio, który rozwija własny produkt AutoHiver, oparty o AI, w branży logistyki i transportu. Razem ze swoim zespołem przeszła, pełną zakrętów, ale jakże ekscytującą, ścieżkę od pomysłu biznesowego i etapu budowania core-teamu przez weryfikację MVP, pozyskanie finasowania, wdrożenie i rozwój sprzedaży, zarówno na rynku polskim jak i rynkach zagranicznych.

Ma duże doświadczenie w mentoringu i coachingu startupów, zwłaszcza w branżach IT, AI, transport i logistyka, MedIT i EduTech.

Ze względu na rodowód akademicki, doktorat z informatyki i wieloletnie doświadczenie w pracy na uczelniach: Politechnice Białostockiej i Uniwersytecie Medycznym w Białymstoku, bardzo chętnie wspiera również zespoły i firmy, które rozwijają technologie wymagające realizacji projektów B+R. Wie, jak pozyskać, ale też efektywnie wykorzystać dofinansowanie na projekty B+R.

Ukończyła prestiżowy program Top 500 Innovators Science - Management - Commercialization na Stanford University oraz staż w inkubatorze Singularity University w Silicon Valley.

Specjalizuje się w efektywnym stosowaniu metodyk i narzędzi (tj. Customer Development) weryfikacji założeń i hipotez projektu biznesowego na różnych etapach rozwoju.

Wiedzę branżową rozwija jako przedsiębiorczyni, brokerka innowacji i ekspertka KE w programie EIC Accelerator Horizon Europe, w którym startują najbardziej innowacyjne projektu w Europie.

Sukcesy

• Mentorka 62 zespołów lub firm na różnych etapach rozwoju projektu biznesowego.
• Kluczowa rola w sukcesie pozyskania finansowania zewnętrznego na realizacją projektów B+R  i wdrożenie technologii w nowych produktach i usługach, o łącznej wartość ponad 150 mln zł.
• 8 lat w roli aktywnej jurorki w programach Horyzont 2020 i Horyzont Europa.
• 12 lat doświadczenia w planowaniu, realizacji i wdrażaniu wyników projektów B+R, w tym w konsorcjach przemysłowych i naukowo-przemysłowych, zarówno na stanowiskach menadżerskich, jak i ekspertki naukowej.   

Hobby

Pasjonuje się uwalnianiem energii z potencjału młodych duchem i zaangażowanych w to co robią jednostek, zespołów, firm i organizacji. Lubi być mentorką, cocherką i brokerką innowacji a prywatnie kocha podróże, te małe i te duże.

Krzysztof Łanda

zdrowia, był Prezesem HTA Audit, firmy zajmującej się oceną jakości raportów oceny technologii medycznych (HTA; Health Technology Assessment) oraz prezesem Watch Health Care Foundation.

W latach 2015-2017, jako wiceminister zdrowia był odpowiedzialny za politykę lekową, refundację oraz ustalanie urzędowych cen zbytu leków i wyrobów medycznych, mapowanie potrzeb zdrowotnych, inwestycje w opiece zdrowotnej, wycenę świadczeń zdrowotnych oraz koszyk świadczeń gwarantowanych.

W latach 2010-2011 pełnił funkcję Prezesa Central & Eastern European Society of Technology Assessment in Health Care (CEESTAHC).

W latach 2010-2012 oraz 2006-2008 prowadził szkolenia w Serbii, Kazachstanie i na Ukrainie z zakresu EBM, HTA, EBHC.

W latach 2006-2007 był Dyrektorem Departamentu Gospodarki Lekami w NFZ.

W 2004 roku został wybrany do zarządu Health Technology Assessment International (HTAi) i piastował to stanowisko do 2007 r.

Był również liderem zespołu Banku Światowego, którego celem było wprowadzenie w Serbii zasad EBHC.

Sukcesy w pracy w instytucjach publicznych

Osiągnięcia i najważniejsze projekty w MZ w okresie 11.2015-04.2017:

• IOWISZ (Instrument Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Służbie Zdrowia) – pomysłodawca, kierowanie realizującym Zespołem „Kartografów”; ustawa o IOWISZu radykalnie obniżyła ryzyko projektu map potrzeb zdrowotnych i zracjonalizowała wydatek 12 mld zł środków unijnych; IOWISZ objął również wydatkowanie środków krajowych na duże inwestycje w ochronie zdrowia;
• RTR (Refundacyjny Tryb Rozwojowy) – pomysłodawca, kierowanie międzyresortowym zespołem; RTR to kryteria oceny producentów leków w Polsce i ich partnerstwa z polską gospodarką oraz zestaw korzyści, których firmy prowadzące działalność biznesową na terenie RP mogą się spodziewać; projekt proinwestycyjny w obszarze farmacji, zapisany w projekcie ustawy DNUR (duża nowelizacja ustawy refundacyjnej) z 2016 r.;
• RWM (Refundacja Wyrobów Medycznych) – projekt ustawy o RWM został przygotowany w roku 2016 w ramach współpracy DPLiF MZ, AOTMiT i URPLWMiPB; projekt pod koniec 2018 został zawieszony po jego pozytywnym rozpatrzeniu przez Komitet Stałego Rady Ministrów; ustawa umożliwiłaby objęcie producentów wyrobów medycznych RTRem;
• DNUR (Duża Nowelizacja Ustawy Refundacyjnej) – projekt został zawieszony we wrześniu 2016 r. po jednoznacznie pozytywnych rozstrzygnięciach konferencji uzgodnieniowej; zawierał m.in.: RTR, MCDA w podejściu egalitarnym do leków sierocych;
• Inne projekty: przygotowanie i prowadzenie na ścieżce legislacyjnej ustawy o bezpłatnych lekach dla seniorów tzw. ustawa 75+, przygotowanie projektu ustawy o RDTL (Ratunkowym Dostępie do Technologii Lekowych) – po VI 2016 oryginalny projekt został zmieniony, NOPEF (Duża Nowelizacja Prawa Farmaceutycznego) w powiązaniu z AdA  (nowa Apteka dla Aptekarza), obniżenie wycen w kardiologii interwencyjnej przy jednoczesnym zbilansowanym podniesieniu wycen w wielu innych niedofinansowanych dziedzinach opieki zdrowotnej, projekt ustawy o rejestrach, projekt ustawy o zawodzie farmaceuty, projekt Planu dla Chorób Rzadkich (ukończony w styczniu 2017r.), projekt Polityki Lekowej Państwa (ukończony w styczniu 2017r.), dokończenie realizacji pierwszych map potrzeb zdrowotnych w Polsce, pozyskanie środków na zatrudnienie w AOTMiT 100 analityków do prac nad koszykiem świadczeń gwarantowanych, rozpoczęcie prac nad zawartością koszyka przy współpracy z NFZ, zmiana licznych taryf świadczeń zdrowotnych, liczne decyzje refundacyjne – największym sukcesem było zrefundowanie wielu nowych cząsteczek na wykazie z 1.07.2016 przy przewidywanym zmniejszeniu wydatków na leki; wiele innych.

Osiągnięcia, jako Dyrektora Departamentu Gospodarki Lekami w Centrali NFZ

• Zarządzenie Prezesa NFZ nr 17/2007 – pierwszy w Polsce akt prawny, który regulował refundację leków zgodnie z wymaganiami Dyrektywy Przejrzystości UE; dotyczył uruchamiania nowych programów terapeutycznych/lekowych obejmujących bardzo drogie leki stosowane we wskazaniach rzadkich i ultrarzadkich;
• Skatalogowanie wniosków refundacyjnych na nowe programy lekowe, zgłaszanych wówczas do Centrali NFZ;
• Zrankingowanie wniosków refundacyjnych na nowe programy lekowe;
• Udział w pracach Rady Konsultacyjnej (dziś: Rada Przejrzystości) przy Prezesie AOTM;
• Udział w  pracach Zespołu ds. Gospodarki Lekiem (obecnie: Komisja Ekonomiczna) przy Ministrze Zdrowia;
• Projekt wizytacji i zacieśnienia współpracy WGL w OW NFZ w całej Polsce „na zakładkę”;
• Poprawa zdolności kontrolnych ordynacji leków oraz uruchomienie pierwszego w Polsce zespołu ds. fraud detection.

Prywatnie/hobby

Żeglarstwo, szachy

Maciej Sadowski

Współzałożyciel Fundacji Startup Hub Poland, która wspiera innowacyjne talenty high-tech, hard tech i IP z Europy Środkowo-Wschodniej.

Doświadczenie zbierał m. in. jako analityk due diligence w Giza Polish Ventures, dyrektor inwestycyjny w funduszu zalążkowym StartVenture@Poland oraz menadżer inwestycyjny i partner zarządzający StarFinder VC.

Jako ekspert związany był z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju, Krajową Izbą Gospodarczą i Narodową Radą Rozwoju przy Prezydencie RP.

Aktywista branży startupów high-tech wspierający pionierów innowacji w znajdowaniu inwestycji i skalowaniu ich rozwiązań oraz potencjału ROI.

Specjalista ds. transferu własności intelektualnej i ekspert ds. komercjalizacji badań naukowych i rozwoju technologicznego.

Dla najlepszych zespołów jego organizacja non-profit przygotowuje program soft landing, granty non-equ do 50 tys. euro oraz bootcampy VC i branżowe.

Pracował przy 60 procesach inwestycyjnych i zainwestował w 29 startupów hard tech, z których 24 pozyskały kolejną rundę finansowania, 10 przyciągnęło zagraniczny kapitał inwestycyjny, a 3 zadebiutowały na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie.

Jako keynote speaker brał udział w konferencjach startupowych i VC na czterech kontynentach.

W 2015 roku wymieniony przez Google i Financial Times na liście 100 międzynarodowych liderów zaawansowanych technologii NewEurope.

W 2019 roku wśród 30 najlepszych filarów polskiej społeczności startupowej.