Dr Jakub Bochiński to menedżer, naukowiec i ekspert sektora kosmicznego z ponad 12-letnim doświadczeniem w projektach badawczo-rozwojowych i technologicznych.
Obecnie pełni funkcję Dyrektora ds. Produktów Kosmicznych w Creotech Instruments S.A., gdzie odpowiada za rozwój linii satelitów HyperSat i budowę globalnego łańcucha dostaw. Wcześniej prowadził największe polskie programy satelitarne - Mikroglob (550+ mln zł) i CAMILA (220+ mln zł). Współpracuje z ESA i POLSA. Realizował projekty nadzorowane przez Agencję Uzbrojenia (MON) oraz współfinansowane przez NCBR.
Doświadczenie zdobywał także w Sollers Consulting, gdzie tworzył i rozwijał polskie produkty software’owe wdrażane później u globalnych klientów.
Karierę naukową rozwijał w Wielkiej Brytanii, uzyskując doktorat z astronomii. Odkrył kilkanaście planet pozasłonecznych oraz pierwszego w historii pulsara - białego karła. Brał udział w robotyzacji teleskopów (m.in. PIRATE), wdrażając systemy zdalnego sterowania i automatycznej analizy danych.
Od lat działa również jako mentor m.in w programach SKIES oraz „Kartezjusz”. Jest ekspertem ESA Business Incubation Centre Poland, oraz doradcą funduszy VC. Pomaga startupom i początkującym przedsiębiorcom przejść od pomysłu do wdrożenia, pokazując jak testować hipotezy, minimalizować ryzyka i wprowadzać innowacje na rynek.
Sukcesy
· Przygotowanie ofert, udział w negocjacjach i zarządzanie największymi projektami satelitarnymi w Polsce - Mikroglob (550+ mln zł) i CAMILA (220+ mln zł).
· Definicja i rozwój trzech nowych produktów satelitarnych opartych na platformie satelitarnej HyperSat - Kestrel, Eagle i Seagull, których łączna sprzedaż przekroczyła już 300 mln zł.
· Kierowanie zespołami budującymi ponad 10 różnych satelitów obserwacyjnych Ziemi o łącznej masie przekraczającej 1000 kg.
· Utworzenie Biura Produktów Technologii Kosmicznych - pierwszej w Polsce jednostki dedykowanej definiowaniu produktów satelitarnych i globalnemu łańcuchowi dostaw.
· Przeprowadzenie obserwacji a następnie publikacja w Nature odkrycia pierwszego w historii pulsara - białego karła.
· Współodkrycie kilkunastu planet pozasłonecznych oraz określenie składu chemicznego jednej z najmniejszych znanych planet, porównywalnej masą do Księżyca.
Hobby/prywatnie
Pasjonat edukacji i popularyzacji nauki - autor ponad 300 wykładów i szkoleń m.in. na TEDx, Stanford Graduate School of Education, Szkola Pionierów PFR, infoShare, Women in Tech Summit, Adamed SmartUP czy BBC Stargazing Live.
Współzałożyciel Fundacji Polonium oraz Stowarzyszenia Rzecznicy Nauki, nagrodzonego w 2019 roku tytułem najlepszej instytucji popularyzującej naukę w Polsce. Autor programu STEM „Science and Entrepreneurship” w Akademeia Educational Group.
Prywatnie - żeglarz, miłośnik science fiction, mąż i tata trójki pełnych energii dzieci.
Ekspertka w zakresie polityki zdrowotnej i oceny technologii medycznych (HTA) z ponad 15-letnim doświadczeniem zawodowym.
Pełni funkcję Koordynatora ds. Współpracy Międzynarodowej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) oraz reprezentuje Polskę w Grupie Koordynacyjnej Państw Członkowskich ds. HTA (HTACG) powołanej w ramach unijnego rozporządzenia HTA. Kierowała działaniami związanymi z przygotowaniem Polski do udziału we Wspólnych Ocenach Klinicznych (JCA) i Wspólnych Konsultacjach Naukowych (JSC), nadzorując procesy zgodne z wymogami UE.
Koordynuje również z ramienia AOTMiT międzynarodowe projekty realizowane w ramach współpracy NCAPR (National Competent Authorities on Pricing and Reimbursement).
W latach 2019–2024 pełniła funkcję Zastępcy Dyrektora Departamentu Świadczeń Opieki Zdrowotnej w AOTMiT, odpowiadając za koordynację prac związanych z wypracowaniem metodyki oceny technologii nielekowych oraz innowacyjnych technologii lekowych. Członek Komitetu Sterującego AOTMiT na rzecz odpracowywania wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych w COVID-19.
Brała czynny udział w projektach badawczo-wdrożeniowych, których celem było opracowanie innowacyjnych rozwiązań w zakresie wczesnej diagnostyki onkologicznej oraz chorób cywilizacyjnych, jak również tworzenie algorytmów służących do oceny innowacyjności technologii lekowych i nielekowych. Projekty te były realizowane we współpracy z czołowymi środowiskami akademickimi i instytucjami naukowymi, łącząc wiedzę ekspercką z praktyką kliniczną oraz badaniami nad skutecznością i efektywnością nowych rozwiązań.
Współautor wytycznych oceny technologii medycznych (AOTMiT 2016).
Posiada doświadczenie w projektach europejskich, m.in. w ramach EUnetHTA Rolling Collaborative Reviews.
Jej główne obszary specjalizacji to: HTA, ekonomika zdrowia, innowacyjne modele refundacyjne oraz ocena cyfrowych technologii medycznych.
Jest także doświadczoną wykładowczynią akademicką. Prowadziła zajęcia z badań klinicznych i HTA na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym oraz w ramach studiów podyplomowych na Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego (m.in. HB-HTA, zarządzanie jednostkami ochrony zdrowia). Zakres prowadzonych zajęć obejmował analizę danych klinicznych, źródła kosztów w analizach HTA oraz metodykę oceny dowodów naukowych.
W latach 2014–2019 współtworzyła firmy HTA Audit i HTA Registry, specjalizujące się w audytach raportów HTA, tworzeniu protokołów badań klinicznych, baz rejestrowych oraz wsparciu merytorycznym dla projektów startupowych.
Sukcesy
Współautor wytycznych oceny technologii medycznych w Polsce. Lider Zespołu AOTMiT dla opracowania polskich wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych w Covid-19.
Używamy plików cookie, aby pomóc Ci w sprawnej nawigacji i wykonywaniu niektórych funkcji. Poniżej znajdziesz szczegółowe informacje o wszystkich plikach cookie w każdej kategorii zgody.
Pliki cookie, które są sklasyfikowane jako „Niezbędne”, są przechowywane w Twojej przeglądarce, ponieważ są niezbędne do umożliwienia podstawowych funkcji witryny.
Używamy również plików cookie stron trzecich, które pomagają nam analizować, w jaki sposób korzystasz z tej witryny, przechowywać Twoje preferencje oraz dostarczać treści i reklamy, które są dla Ciebie odpowiednie. Te pliki cookie będą przechowywane w Twojej przeglądarce tylko za Twoją uprzednią zgodą.
Możesz włączyć lub wyłączyć niektóre lub wszystkie te pliki cookie, ale wyłączenie niektórych z nich może wpłynąć na jakość przeglądania.
Cel
Zgoda
Niezbędne pliki cookie są wymagane do włączenia podstawowych funkcji tej witryny, takich jak zapewnienie bezpiecznego logowania lub dostosowanie preferencji w zakresie zgody. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych osobowych.
Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób odwiedzający wchodzą w interakcję ze stroną internetową. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje na temat wskaźników, takich jak liczba odwiedzających, współczynnik odrzuceń, źródło ruchu itp. Statystyki są zbierane za pomocą systemu Matomo.
