Mentorzy

Krzysztof Łanda

zdrowia, był Prezesem HTA Audit, firmy zajmującej się oceną jakości raportów oceny technologii medycznych (HTA; Health Technology Assessment) oraz prezesem Watch Health Care Foundation.

W latach 2015-2017, jako wiceminister zdrowia był odpowiedzialny za politykę lekową, refundację oraz ustalanie urzędowych cen zbytu leków i wyrobów medycznych, mapowanie potrzeb zdrowotnych, inwestycje w opiece zdrowotnej, wycenę świadczeń zdrowotnych oraz koszyk świadczeń gwarantowanych.

W latach 2010-2011 pełnił funkcję Prezesa Central & Eastern European Society of Technology Assessment in Health Care (CEESTAHC).

W latach 2010-2012 oraz 2006-2008 prowadził szkolenia w Serbii, Kazachstanie i na Ukrainie z zakresu EBM, HTA, EBHC.

W latach 2006-2007 był Dyrektorem Departamentu Gospodarki Lekami w NFZ.

W 2004 roku został wybrany do zarządu Health Technology Assessment International (HTAi) i piastował to stanowisko do 2007 r.

Był również liderem zespołu Banku Światowego, którego celem było wprowadzenie w Serbii zasad EBHC.

Sukcesy w pracy w instytucjach publicznych

Osiągnięcia i najważniejsze projekty w MZ w okresie 11.2015-04.2017:

• IOWISZ (Instrument Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Służbie Zdrowia) – pomysłodawca, kierowanie realizującym Zespołem „Kartografów”; ustawa o IOWISZu radykalnie obniżyła ryzyko projektu map potrzeb zdrowotnych i zracjonalizowała wydatek 12 mld zł środków unijnych; IOWISZ objął również wydatkowanie środków krajowych na duże inwestycje w ochronie zdrowia;
• RTR (Refundacyjny Tryb Rozwojowy) – pomysłodawca, kierowanie międzyresortowym zespołem; RTR to kryteria oceny producentów leków w Polsce i ich partnerstwa z polską gospodarką oraz zestaw korzyści, których firmy prowadzące działalność biznesową na terenie RP mogą się spodziewać; projekt proinwestycyjny w obszarze farmacji, zapisany w projekcie ustawy DNUR (duża nowelizacja ustawy refundacyjnej) z 2016 r.;
• RWM (Refundacja Wyrobów Medycznych) – projekt ustawy o RWM został przygotowany w roku 2016 w ramach współpracy DPLiF MZ, AOTMiT i URPLWMiPB; projekt pod koniec 2018 został zawieszony po jego pozytywnym rozpatrzeniu przez Komitet Stałego Rady Ministrów; ustawa umożliwiłaby objęcie producentów wyrobów medycznych RTRem;
• DNUR (Duża Nowelizacja Ustawy Refundacyjnej) – projekt został zawieszony we wrześniu 2016 r. po jednoznacznie pozytywnych rozstrzygnięciach konferencji uzgodnieniowej; zawierał m.in.: RTR, MCDA w podejściu egalitarnym do leków sierocych;
• Inne projekty: przygotowanie i prowadzenie na ścieżce legislacyjnej ustawy o bezpłatnych lekach dla seniorów tzw. ustawa 75+, przygotowanie projektu ustawy o RDTL (Ratunkowym Dostępie do Technologii Lekowych) – po VI 2016 oryginalny projekt został zmieniony, NOPEF (Duża Nowelizacja Prawa Farmaceutycznego) w powiązaniu z AdA  (nowa Apteka dla Aptekarza), obniżenie wycen w kardiologii interwencyjnej przy jednoczesnym zbilansowanym podniesieniu wycen w wielu innych niedofinansowanych dziedzinach opieki zdrowotnej, projekt ustawy o rejestrach, projekt ustawy o zawodzie farmaceuty, projekt Planu dla Chorób Rzadkich (ukończony w styczniu 2017r.), projekt Polityki Lekowej Państwa (ukończony w styczniu 2017r.), dokończenie realizacji pierwszych map potrzeb zdrowotnych w Polsce, pozyskanie środków na zatrudnienie w AOTMiT 100 analityków do prac nad koszykiem świadczeń gwarantowanych, rozpoczęcie prac nad zawartością koszyka przy współpracy z NFZ, zmiana licznych taryf świadczeń zdrowotnych, liczne decyzje refundacyjne – największym sukcesem było zrefundowanie wielu nowych cząsteczek na wykazie z 1.07.2016 przy przewidywanym zmniejszeniu wydatków na leki; wiele innych.

Osiągnięcia, jako Dyrektora Departamentu Gospodarki Lekami w Centrali NFZ

• Zarządzenie Prezesa NFZ nr 17/2007 – pierwszy w Polsce akt prawny, który regulował refundację leków zgodnie z wymaganiami Dyrektywy Przejrzystości UE; dotyczył uruchamiania nowych programów terapeutycznych/lekowych obejmujących bardzo drogie leki stosowane we wskazaniach rzadkich i ultrarzadkich;
• Skatalogowanie wniosków refundacyjnych na nowe programy lekowe, zgłaszanych wówczas do Centrali NFZ;
• Zrankingowanie wniosków refundacyjnych na nowe programy lekowe;
• Udział w pracach Rady Konsultacyjnej (dziś: Rada Przejrzystości) przy Prezesie AOTM;
• Udział w  pracach Zespołu ds. Gospodarki Lekiem (obecnie: Komisja Ekonomiczna) przy Ministrze Zdrowia;
• Projekt wizytacji i zacieśnienia współpracy WGL w OW NFZ w całej Polsce „na zakładkę”;
• Poprawa zdolności kontrolnych ordynacji leków oraz uruchomienie pierwszego w Polsce zespołu ds. fraud detection.

Prywatnie/hobby

Żeglarstwo, szachy