Prezes Fundacji Porozumienie Akademickich Centrów Transferu Technologii.
Współzałożyciel firmy AMMONO S.A. której oryginalna metoda amonotermalna, chroniona jest ponad 200 międzynarodowymi patentami. Firma współpracuje z największymi światowymi producentami optoelektroniki i elektroniki, a w swoje projekty zainwestowała blisko 150 mln zł.
Współpracował m.in. z prof. Shuji Nakamurą, późniejszym noblistą i doktorem honoris causa UW.
Zrealizował dwie edycje Akademii PACTT-Pfizer oraz współpracę one-stop-shop z Pfizer, Novartis i Astra Zeneca.
Jest członkiem ASTP EU Committee, odpowiedzialnym za transfer wiedzy m. in. z Komisją Europejską.
Z ramienia PACTT współpracował z MEiN przy tworzeniu programów wspierających realizację Trzeciej Misji Uczelni, takich jak „Inkubator Innowacyjności”.
Jako dyrektor UOTT UW, gdzie z udzielonych licencji zakontraktował przychody równe 22,5 mln zł, utworzył 26 spółek spin-off i pozyskał 10,5 mln zł grantów na wsparcie wdrożeń wynalazków.
Jako lekarz weterynarii od ponad dekady zarządza i doradza w kwestiach weterynaryjnych, zootechnicznych i żywieniowych na fermach wielkotowarowych w Polsce.
Swoją wiedzę domenową i networking połączył z pasją do technologii i środowiskiem startupowym, co przełożyło się na powstanie i rozwój kilku startupów z branży AgriTech.
Jako członek Komitetu Doradczego Samana Group i Członek Zarządu ONEVISION pełni funkcje doradcze i operacyjne od fazy POC po marketfit i pozyskiwanie finansowania dla nowo powstających projektów.
Związany z branżą software house. Specjalizuje się w konsultacjach optymalizacji i digitalizacji procesów produkcyjnych firm i startupów, w szczególności z branży agri i livestockowej.
Laureat Złotej Setki Polskiego Rolnictwa „Wprost” w kategorii innowacyjny startup.
Ekspertka w zakresie polityki zdrowotnej i oceny technologii medycznych (HTA) z ponad 15-letnim doświadczeniem zawodowym.
Pełni funkcję Koordynatora ds. Współpracy Międzynarodowej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) oraz reprezentuje Polskę w Grupie Koordynacyjnej Państw Członkowskich ds. HTA (HTACG) powołanej w ramach unijnego rozporządzenia HTA. Kierowała działaniami związanymi z przygotowaniem Polski do udziału we Wspólnych Ocenach Klinicznych (JCA) i Wspólnych Konsultacjach Naukowych (JSC), nadzorując procesy zgodne z wymogami UE.
Koordynuje również z ramienia AOTMiT międzynarodowe projekty realizowane w ramach współpracy NCAPR (National Competent Authorities on Pricing and Reimbursement).
W latach 2019–2024 pełniła funkcję Zastępcy Dyrektora Departamentu Świadczeń Opieki Zdrowotnej w AOTMiT, odpowiadając za koordynację prac związanych z wypracowaniem metodyki oceny technologii nielekowych oraz innowacyjnych technologii lekowych. Członek Komitetu Sterującego AOTMiT na rzecz odpracowywania wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych w COVID-19.
Brała czynny udział w projektach badawczo-wdrożeniowych, których celem było opracowanie innowacyjnych rozwiązań w zakresie wczesnej diagnostyki onkologicznej oraz chorób cywilizacyjnych, jak również tworzenie algorytmów służących do oceny innowacyjności technologii lekowych i nielekowych. Projekty te były realizowane we współpracy z czołowymi środowiskami akademickimi i instytucjami naukowymi, łącząc wiedzę ekspercką z praktyką kliniczną oraz badaniami nad skutecznością i efektywnością nowych rozwiązań.
Współautor wytycznych oceny technologii medycznych (AOTMiT 2016).
Posiada doświadczenie w projektach europejskich, m.in. w ramach EUnetHTA Rolling Collaborative Reviews.
Jej główne obszary specjalizacji to: HTA, ekonomika zdrowia, innowacyjne modele refundacyjne oraz ocena cyfrowych technologii medycznych.
Jest także doświadczoną wykładowczynią akademicką. Prowadziła zajęcia z badań klinicznych i HTA na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym oraz w ramach studiów podyplomowych na Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego (m.in. HB-HTA, zarządzanie jednostkami ochrony zdrowia). Zakres prowadzonych zajęć obejmował analizę danych klinicznych, źródła kosztów w analizach HTA oraz metodykę oceny dowodów naukowych.
W latach 2014–2019 współtworzyła firmy HTA Audit i HTA Registry, specjalizujące się w audytach raportów HTA, tworzeniu protokołów badań klinicznych, baz rejestrowych oraz wsparciu merytorycznym dla projektów startupowych.
Sukcesy
Współautor wytycznych oceny technologii medycznych w Polsce. Lider Zespołu AOTMiT dla opracowania polskich wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych w Covid-19.
Używamy plików cookie, aby pomóc Ci w sprawnej nawigacji i wykonywaniu niektórych funkcji. Poniżej znajdziesz szczegółowe informacje o wszystkich plikach cookie w każdej kategorii zgody.
Pliki cookie, które są sklasyfikowane jako „Niezbędne”, są przechowywane w Twojej przeglądarce, ponieważ są niezbędne do umożliwienia podstawowych funkcji witryny.
Używamy również plików cookie stron trzecich, które pomagają nam analizować, w jaki sposób korzystasz z tej witryny, przechowywać Twoje preferencje oraz dostarczać treści i reklamy, które są dla Ciebie odpowiednie. Te pliki cookie będą przechowywane w Twojej przeglądarce tylko za Twoją uprzednią zgodą.
Możesz włączyć lub wyłączyć niektóre lub wszystkie te pliki cookie, ale wyłączenie niektórych z nich może wpłynąć na jakość przeglądania.
Cel
Zgoda
Niezbędne pliki cookie są wymagane do włączenia podstawowych funkcji tej witryny, takich jak zapewnienie bezpiecznego logowania lub dostosowanie preferencji w zakresie zgody. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych osobowych.
Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób odwiedzający wchodzą w interakcję ze stroną internetową. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje na temat wskaźników, takich jak liczba odwiedzających, współczynnik odrzuceń, źródło ruchu itp. Statystyki są zbierane za pomocą systemu Matomo.
